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反萃稀土盐酸浓度

P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究

2013年7月17日以草酸浓度为127 g／L的负载有机相为反萃有机相，以纯水为反萃剂，进行5级错流反萃试验。分别以相比（O∶A）为1∶1和4∶1负载有机相萃取剂进行反萃，分别连续反萃5 2022年1月14日针对稀土分离空白有机中的余酸问题，本文研究不同浓度盐酸与有机相同相比、相同浓度盐酸与有机不同相比情况下，反萃有机后空白有机中余酸含量的变化情况，以及模拟稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国道客巴巴2019年3月17日试验研究了萃取时间、萃取相比、萃取级数、原料中草酸和盐酸的浓度对萃取草酸的影响;研究了反萃相比、反萃级数对反萃草酸的影响。P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究2011年2月20日试验使用的有机相中稀土浓度0028mol L和005mol L,草酸浓度大于02mol L,混合时间60min。黄桂文等研究了用草酸盐酸混合液从负载稀土的P507中直接反萃取沉淀稀土用草酸溶液从负载稀土的P204中直接反萃取沉淀稀土豆丁网

混合稀土氯化物

萃取、反萃联合串联实验在级分段错流萃取的基础上，为了得到氯化稀土溶液，采用了级逆流盐酸反萃工艺。通过级反萃，级出口的反萃余液即扳化稀土溶液，含。一’，酸度为。，此溶研究结果表明:在不加盐酸只加草酸条件下,草酸亦可直接将P507N235煤油负载体系的稀土反萃沉淀出,但反萃沉淀率不到80%；当盐酸浓度为040molL1、相比(O/A)1:1、草酸用量为理论量 P507N235复合溶剂负载相稀土反萃工艺及大颗粒化合物的 2014年9月2日摘要：以草酸为沉淀剂，P507N235磺化煤油环己烷体系分离稀土过程中的氯化钕反萃余液为原料，制备了大粒度氧化钕采用激光粒度仪结合扫描电镜对样品进行粒度、形草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究2021年12月13日在混合稀土提取中，La(III)、Ce(III)、Pr(III)和Nd(III)的百分比浓度可以从最初的217%、199%、308%和222%达到通过控制反萃取循环次数和反萃取系统中盐酸和硝酸的 TODGA 对 La(III)、Ce(III)、Pr(III) 和 Nd(III) 单一稀土和混合

从稀土废水中回收制备氧化稀土试验研究

2022年12月13日本文根据试验研究的稀土废水中稀土的浓度，采用化学沉淀法，水解除杂，萃取反萃和草酸精制工艺制备了氧化稀土产物，进行了多种条件的试验研究，使稀土废水中的 2023年2月28日研究了Ce(IV)在硝酸溶液中置换反萃轻稀土的反萃条件及机理。以Pr(III)作为轻稀土的代表元素探究了反萃相比、温度、反应时间、溶液酸度及Ce(IV)浓度、硝酸根浓度等因素 P507硝酸体系Ce (IV)置换反萃轻稀土的性能及机理研究2020年2月25日本文综述了我国不同类型稀土资源的冶炼及分离提纯技术研究现状及进展。目前，矿物型稀土资源中混合型稀土矿的冶炼方法主要以浓硫酸焙烧水浸、碱法分解和酸浸碱溶工艺为主，单一氟碳铈矿冶炼方法主要以氧化焙烧硫酸浸出法、碱法冶炼和火法冶炼为主；风化壳淋积型稀土矿湿法冶金技术我国稀土资源冶炼分离技术研究进展提高了出口有机相稀土浓度,稀土分配比增大,反酸可得到充分利用,提高了反液稀土浓度和降低了剩余酸度,减少料液体积洗酸也从反酸口进入,酸量相对增加,使有机相与盐酸的流比变小,混合更好,接触更充分,更能反萃干净,使空白有机的稀土残余量和载稀土萃取分离技术现状分析百度文库

P204反萃除铁的研究进展参考网

2022年8月10日但是由于该方法的反萃时间比较长，需要的混合室体积大；同时，反萃后液酸度很高，反萃液处理需要消耗大量的碱性物质，同时磷酸的加入会使工艺体系更加复杂，所以以磷酸为反萃剂对P204进行再生还未实现工业化生 2024年3月2日高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf,本发明提供一种稀土无机盐溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：用含有草酸的沉淀剂与含有可溶性稀土盐的稀土反应物反应，得到草酸稀土沉淀；将所述草酸稀土沉淀与无机酸反应，使所述草酸稀土沉淀溶解，同时用中性磷(膦)类高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf 原创力文档2014年9月2日用3 mol/L的盐酸反萃稀土负载有机相时，稀土单级反萃率可达到98 %以上，此时稀土反萃余液中盐酸浓度可达23~25 mol/L在上述工作的基础上，进一步设计以草酸直接沉淀稀土反萃余液制备大粒度稀土氧化物，在省去制备稀土盐溶液的酸溶、除草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究2013年6月9日对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况结果表明:P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究

中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac

2017年7月19日考察了体系物性：反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相pH值、稀土离子浓度；流体流动状态：反萃分散相与料液相流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb3＋的最佳条件为：萃取剂浓度为2022年1月14日广东化工01年第19期76gdchem第48卷总第453期稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国江西金世纪新材料股份有限公司，江西南昌[摘要]研究不同条件下的盐酸在稀土分离中反萃含稀土负载有机P507煤油体积比：1︰1后，最后形成的空白有机中夹带残余的酸含量与反酸浓度、体积的稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国道客巴巴2019年1月2日摘要：二(2乙基己基)磷酸(P204)常作为溶液净化除铁的萃取剂，P204磺化煤油体系中Fe 3+ 与有机相形成络合能力较强的萃合物，使得Fe 3+ 反萃比较困难，需采用较高浓度的酸作为反萃剂，但高浓度的酸会破坏有机分子的结构，影响萃取剂循环利用。草酸强化三价铁离子的反萃性能 cip摘要：稀土因其独特的物理化学性能,广泛应用于光、电、磁等材料,已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土,但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+,环境污染严重。P507N235萃取分离稀土工艺研究百度学术

稀土氯化铵废水处理方法 Dowater

2012年1月4日 (5)反萃：用盐酸对步骤(3)分离出的有机相进行反萃，得氯化稀土反萃余液。 (6)碳沉：向步骤(5)得到的氯化稀土反萃余液中加入碳酸氢铵或碳酸铵沉淀剂，得到碳酸稀土沉淀，碳沉母液返回步骤(1)。摘要：稀土氧化物广泛应用于多种领域,随着稀土行业的转型,高纯稀土氧化物的生产规模逐步扩大,国际市场对混合稀土氧化物的纯度要求越来越高为了达到这一国际标准,在制备高纯稀土氧化物过程中,需要采用草酸沉淀法,将萃取获得的氯化稀土溶液,制备成草酸稀土,草酸稀土经洗涤,过滤,灼从稀土草酸沉淀废水中回收草酸、盐酸的研究百度学术2022年3月17日从盐酸溶液中萃取除铁的过程可用下式表示：用水反萃铁的反应为：式中 R— 代表 C 8~10 H 17~21 由上述反应可看出，N235 萃取时应先用盐酸进行酸化，然后才能萃取金属络阴离子。当料液中盐酸浓度足够高时，N235 混合稀土料液N235除铁实验 Jiangxi University of 稀土金属（rare earth metals）又称稀土元素，是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称，常用R或RE表示。从1794年发现个稀土元素钇，到1972年发现自然界的稀土元素钷，历经178年，人们才把17种稀土元素全部在自然界中找到。稀土金属的光泽介于银和铁之间。稀土金属的化学活性很强。稀土金属百度百科

从混合酸性磷类负载有机相中反萃稀土的研究豆丁网

2011年4月16日增加反萃次数也有利于稀土的反萃, 但反萃率的增幅在减小。分析 3个元素的反萃效果可发现当反萃酸的起始浓度增加一倍时, 反萃效果均优于采用相同反萃酸 3 次的累积反萃率, 例如, 表 2中当 HCl浓度为 10 mol L 1 时, 对各负载 Gd的有机相一次反萃率均高于采用2022年12月13日的稀土，测定萃余液中稀土的浓度。将稀土富集有机相用6 mol/L 盐酸进行3 级反萃，反萃得到的稀土富集液调节pH 值至一定值，加入饱和草酸溶液精制草酸稀土沉淀，用水洗涤沉淀，烘干后于650℃下煅烧。测量氧化稀土产物中总稀土的含量。从稀土废水中回收制备氧化稀土试验研究从表 3 可以看出, 与纯 P204萃取相比, 用混合有机相萃取稀土后, 用同浓度盐酸反萃时反萃率明显提高, 而且反萃酸酸度较低时, 反萃率提高幅度更大, 最大由33 8% 提高到了51 1% 。由此看 1 6 1 8 1期李建宁等 P204 P507 H 2SO4 体系萃取稀土元素的 57P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究百度文库2010年7月20日 2回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液和洗液方法，其特征在于，萃余液为难萃元素的富集物溶液、反萃余液为高纯易萃元素再分离的料液，洗涤有机的水溶液为本分离段的易萃元素再分离产生的皂化废水，洗涤有机后的水洗余液分两个出口回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液 Dowater

P507N235体系稀土无皂化萃取分离关键技术研究百度学术

摘要：目前,我国的稀土企业基本采用溶剂萃取法分离稀土,工艺已较为成熟但现有的萃取体系也有明显的缺点,其生产过程因氨皂化带来的氨氮问题长期以来困扰着稀土企业,也制约着稀土行业的发展的近年来,科研人员开发了多种无皂化技术,取得了一定成果本课题利用N235对盐酸有较强的萃 2019年6月20日摘要：研究了废旧稀土荧光粉酸浸液在环烷酸萃取过程中关于铁、铝杂质的除杂效果，考察环烷酸对于铁、铝、稀土的选择性；有机相组成、氨水浓度、温度对分离效果的影响；水洗温度、水洗相比对水洗效果的影响；盐酸浓度、相比、反萃时间对反萃效果的影响结果表明：选择环烷酸:异辛醇:磺化环烷酸萃取脱除废旧稀土荧光粉酸浸液中铁铝摘要：采用微通道反萃取模型装置,以负载稀土铒离子的P507煤油溶液为研究对象,系统考察了微通道反应器尺寸,盐酸浓度,进料流速和有机相中铒离子预负载量等因素对反萃取的影响结果表明,当微通道直径为06 mm,长度为200 cm,停留时间为848 s时,有机相中稀土Er3+的反萃率可达8841%;盐酸浓度为6 mol/L时 Y型微通道反应器强化反萃P507煤油溶液中稀土铒的研究2011年2月16日专利名称：回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液和洗液方法技术领域：本发明涉及一种回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液和洗液方法，属于稀土湿法冶金领域。背景技术：稀土萃取分离采用P5(17、P2tl4、环烷酸等为萃取回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液和洗液方法

盐酸优溶法回收NdFeB废料中稀土元素的研究与生产豆丁网

2011年4月1日盐酸浓度, 使重稀土进入有机相而镨钕留在水相, 再用不同酸度的反萃液将重稀土反萃出来, 为保证镝的纯度, 可考虑在镝出口前几级开一个富集物出口。溶液稀土浓度的高低, 质量是否合格, 将影响萃取分离的效果。 3 1 4 晶型沉淀的新工艺以钐、铕、钆富集物为原料,以P507为萃取剂,在盐酸介质中进行连续萃取下列主要特征:1采用半逆流方法反萃中重稀土是国内首创,既可降低反萃液酸度,又能提高反萃液稀土浓度,不仅降低了酸碱消耗,而且有利于流程的衔接,解决了P204和P507中重 P507盐酸体系萃取分离SmEuGd富集物新工艺2020年6月2日稀土因其独特的物理化学性能，广泛应用于光、电、磁等材料，已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土，但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+，环境污染严重。本课题利用P507萃稀土、N235 P507N235萃取分离稀土工艺研究分析测试百科网而控制负载稀土有机相与无机酸的体积流量比在20:1～50:1范围内，稀土反萃率更高，且油水两相的分相效果更好。上述无机酸的具体种类可以是生产上常用的盐酸、硝酸或硫酸，其具体浓度可以根据实际需要得到的反萃液稀土浓度及反萃率进行合理选择。从低浓度稀土溶液中萃取富集回收稀土的方法与流程 X技术网

一种一步萃取分离和回收稀土与铁的方法

2022年10月12日 1本发明涉及湿法冶金技术领域，特别是指一种一步萃取分离和回收稀土与铁的方法。背景技术： 2钕铁硼废料是一种重要的稀土二次资源，稀土含量为20～30％，铁含量为60～70％，因此从钕铁硼废料中分离和回收稀土与铁是重要的研究方向。钕铁硼废料回收工业应用最为广泛的工艺为盐酸优溶法 2021年12月31日首先以钕、钐为界，将钐、铕及其后面的重稀土萃入有机相中，钕及其以前的轻稀土留在萃余液中；然后再以钆、铽为界，先以2摩尔浓度的盐酸反萃获得钐、钆富集物，再用5摩尔浓度的盐酸反萃又获得重稀土富集物，达到分组的目的。[科普中国]稀土金属科普中国网2006年4月12日摘要：目的为验证N235萃取分光光度测定方法适用于建筑材料中钍的测定而进行本程序工作条件的研究。方法按照GB1488371994《食品中放射性物质检验》中检测钍标准方法的程序, 使用不同浓度和数量的N235、盐析剂、洗涤剂、反萃剂等对钍回收率产生的影响分别进 N235萃取分光光度法测定建材中的钍仁和软件混合萃取剂在较高浓度盐酸介质中可能存在反协同效应，其协同萃取机制有待于进一步研究。另外，在硫酸体系中采用非皂化的 !"#$ 萃取分离稀土时，加入一定量的 !%# 可以在保证萃取分离效果的情况下提高稀土反萃率，从而降低反萃酸度及化工原料消耗。P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究百度文库

我国稀土资源冶炼分离技术研究进展

2020年2月25日本文综述了我国不同类型稀土资源的冶炼及分离提纯技术研究现状及进展。目前，矿物型稀土资源中混合型稀土矿的冶炼方法主要以浓硫酸焙烧水浸、碱法分解和酸浸碱溶工艺为主，单一氟碳铈矿冶炼方法主要以氧化焙烧硫酸浸出法、碱法冶炼和火法冶炼为主；风化壳淋积型稀土矿湿法冶金技术提高了出口有机相稀土浓度,稀土分配比增大,反酸可得到充分利用,提高了反液稀土浓度和降低了剩余酸度,减少料液体积洗酸也从反酸口进入,酸量相对增加,使有机相与盐酸的流比变小,混合更好,接触更充分,更能反萃干净,使空白有机的稀土残余量和载稀土萃取分离技术现状分析百度文库2022年8月10日但是由于该方法的反萃时间比较长，需要的混合室体积大；同时，反萃后液酸度很高，反萃液处理需要消耗大量的碱性物质，同时磷酸的加入会使工艺体系更加复杂，所以以磷酸为反萃剂对P204进行再生还未实现工业化生 P204反萃除铁的研究进展参考网2024年3月2日高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf,本发明提供一种稀土无机盐溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：用含有草酸的沉淀剂与含有可溶性稀土盐的稀土反应物反应，得到草酸稀土沉淀；将所述草酸稀土沉淀与无机酸反应，使所述草酸稀土沉淀溶解，同时用中性磷(膦)类高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf 原创力文档

草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究

2014年9月2日用3 mol/L的盐酸反萃稀土负载有机相时，稀土单级反萃率可达到98 %以上，此时稀土反萃余液中盐酸浓度可达23~25 mol/L在上述工作的基础上，进一步设计以草酸直接沉淀稀土反萃余液制备大粒度稀土氧化物，在省去制备稀土盐溶液的酸溶、除 2013年6月9日对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况结果表明:P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究2017年7月19日考察了体系物性：反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相pH值、稀土离子浓度；流体流动状态：反萃分散相与料液相流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb3＋的最佳条件为：萃取剂浓度为中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac2022年1月14日广东化工01年第19期76gdchem第48卷总第453期稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国江西金世纪新材料股份有限公司，江西南昌[摘要]研究不同条件下的盐酸在稀土分离中反萃含稀土负载有机P507煤油体积比：1︰1后，最后形成的空白有机中夹带残余的酸含量与反酸浓度、体积的稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国道客巴巴

草酸强化三价铁离子的反萃性能 cip

2019年1月2日摘要：二(2乙基己基)磷酸(P204)常作为溶液净化除铁的萃取剂，P204磺化煤油体系中Fe 3+ 与有机相形成络合能力较强的萃合物，使得Fe 3+ 反萃比较困难，需采用较高浓度的酸作为反萃剂，但高浓度的酸会破坏有机分子的结构，影响萃取剂循环利用。摘要：稀土因其独特的物理化学性能,广泛应用于光、电、磁等材料,已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土,但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+,环境污染严重。P507N235萃取分离稀土工艺研究百度学术